臨床表現(xiàn)黏液表皮樣癌是兒童和成人最常見的原發(fā)性涎腺惡性腫瘤，患者的平均年齡約45歲，女性多見。約一半發(fā)生在大涎腺，其中腮腺占45%，頜下腺見7%，舌下腺為1%。口腔內最常見的是腭和頰黏膜。多數(shù)表現(xiàn)為實性、固定的無痛性腫塊。舌下腺病變盡管在較小時也可有疼痛。口腔內較表淺者可呈藍紅色。發(fā)生在腭部者，其表面黏膜可呈乳頭狀，皮質骨表面可能有侵襲。癥狀可能有疼痛、耳溢液、感覺異常、面神經(jīng)麻痹、吞咽困難、出血和牙關緊閉。

1.組織病理學
黏液表皮樣癌以表皮樣細胞、產(chǎn)黏液細胞和中間型細胞為特征。不同類型的細胞比例和所形成的結構在腫瘤內和腫瘤間均有不同。腫瘤通常為多囊性伴實性成分，有時以實性成分為主。有些腫瘤有清楚的邊界，但腺實質有明顯的浸潤。囊性腔隙襯覆黏液細胞并且伴有基底樣或立方狀的中間細胞，還有不多見的多邊形表皮樣細胞，但角化罕見。黏液細胞體積大，胞質蒼白，核位于細胞周邊，一般少于總的腫瘤細胞的10%。中間細胞通常在腫瘤中占多數(shù)。局部硬化和/或黏液外溢伴炎癥也較常見。神經(jīng)侵犯、壞死、核分裂增加或間變不常見。在腫瘤的邊緣，淋巴細胞浸潤伴生發(fā)中心的形成可能相似于淋巴結侵犯。
2.免疫表型
鱗狀細胞在腫瘤中可能較少，高分子量角蛋白有助于鑒定。
3.遺傳學
（1）細胞遺傳學??數(shù)例黏液表皮樣癌出現(xiàn)t（11；19）（q21；p13）易位是僅有的異常。
（2）分子遺傳學??此瘤的分子研究較少，數(shù)量有限，顯示有不常見的染色體9p21、8q、5p、16q和12p缺失。

需要與壞死性涎腺化生、內翻性導管乳頭狀瘤、囊腺瘤、透明細胞癌、腺鱗癌、鱗狀細胞癌和轉移癌鑒別。

黏液表皮樣癌原發(fā)灶的處理主要是區(qū)域性根治性切除。發(fā)生在頜下腺的黏液表皮樣癌，應行頜下三角清掃術。發(fā)生在腭部者，應做部分上頜骨切除術。如腫瘤已侵犯周圍組織，應做擴大切除術。術后輔助治療。