無特殊人群

無傳染性

該病的主要臨床表現(xiàn)為腹瀉、體重下降、水電解質(zhì)紊亂，以及中至重度進行蛋白質(zhì)能量營養(yǎng)不良。在疾病的不同時期，其癥狀存在差異。
短腸綜合征有哪些癥狀？

急性期：術(shù)后 1~3 個月，因大量腹瀉導致水和電解質(zhì)丟失，酸堿平衡紊亂，嚴重者危及患者生命，2~3 周達高峰，每天從大便中丟失液體 2.5~5 升，重者每日量可高達 5~10 升，導致進行性血容量降低，水、電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡，如不及時糾正，可危及生命。也有乏力，少尿及低鈣、低鎂、抽搐等表現(xiàn)。
適應期：為初步經(jīng)口攝取并逐步增加攝入量的適應階段，常延續(xù)數(shù)月至 1 年，該期腹瀉明顯減輕，水及電解質(zhì)失衡有所緩解，最突出的臨床表現(xiàn)為營養(yǎng)不良，如體重下降、肌萎縮、貧血、低蛋白血癥、各種維生素與電解質(zhì)缺乏等。
穩(wěn)定期：一般經(jīng)過術(shù)后 1 年左右時間才呈現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)，由于殘留的腸管已能最大限度地代償，病情逐漸穩(wěn)定，可維持相對正常的家庭生活，但仍可能有脂溶性維生素和微量元素缺乏的表現(xiàn)。

短腸綜合征并發(fā)癥有哪些？
疾病發(fā)生發(fā)展過程中，一些患者可能會出現(xiàn)下列并發(fā)癥：

體重減輕。
營養(yǎng)不良。
骨質(zhì)疏松。
膽石癥、腎結(jié)石。
代謝性酸中毒。

1.實驗室檢查
血、尿、糞常規(guī)，肝腎功能和電解質(zhì)，血氣分析。2.影像學檢查
全消化道鋇餐，肝、膽、腎和骨骼的影像學檢查等，了解患者一般狀況、剩余腸管長度、有無肝腎功能損害、膽系和泌尿系結(jié)石以及骨骼脫鈣等短腸并發(fā)癥。
3.D-木糖吸收試驗
進行D-木糖吸收試驗，了解腸道吸收功能。

短腸綜合征應該怎么診斷？
主要是根據(jù)術(shù)中切除大量小腸，殘留小腸小于 75～100 cm，術(shù)后出現(xiàn)嚴重腹瀉、脫水、電解質(zhì)紊亂等癥狀即可診斷。

根據(jù)臨床分期的不同，通常采用不同的治療策略：急性期以腸外營養(yǎng)，維持水電解質(zhì)平衡為主；適應期采取腸外營養(yǎng)與逐步增加腸內(nèi)營養(yǎng)相結(jié)合的治療方法；維持期逐步過渡到腸內(nèi)營養(yǎng)。部分患者需要進行手術(shù)治療。
急性期

維持機體的水、電解質(zhì)和酸堿平衡及營養(yǎng)。此期應禁食并給予全腸外營養(yǎng)（TPN），TPN 能量供給一般按照 30~40 千卡/（千克·天），提供機體基本的能量需求，維持正氮平衡；注意監(jiān)測生化指標，及時糾正水、電解質(zhì)及酸堿平衡。
控制腹瀉。禁食及胃腸外營養(yǎng)可抑制胃腸道蠕動和分泌，延緩胃腸道的排空，減輕腹瀉的程度。腹瀉難以控制者，可應用生長抑素和合成類似物皮下注射。

適應期
殘存腸管開始出現(xiàn)代償變化，腹瀉次數(shù)趨于減少。在保證足夠營養(yǎng)攝入的前提下，逐步用腸內(nèi)營養(yǎng)代替腸外營養(yǎng)。早日恢復經(jīng)口進食，對于不能耐受經(jīng)口進食，或經(jīng)口攝食不能滿足機體所需能量及營養(yǎng)素時，可輔以特殊醫(yī)學用途配方食品作為補充，短肽型或低脂要素型食品容易消化吸收，更適合于此類患者。此外，還應注意補充脂溶性維生素、維生素 B12、鈣、鎂、鐵、礦物質(zhì)藥物制劑。
維持期
此期殘存小腸功能已得到最大代償，通常能耐受口服飲食，但仍有 30% 的患者在該期出現(xiàn)吸收不良現(xiàn)象，需定期測定維生素、礦物質(zhì)、微量元素濃度，并予相應補充治療。
外科治療
如經(jīng)過非手術(shù)治療仍不能奏效的短腸綜合征，則需考慮手術(shù)治療。外科治療目的是，通過增加腸黏膜吸收面積或減慢腸運輸時間，以增加小腸的吸收能力。目前外科手術(shù)治療均不夠安全和有效，尚不能被常規(guī)使用，僅對某些可能獲得特殊效果的患者考慮選用。
減慢腸運輸?shù)挠嘘P(guān)手術(shù)方式

小腸腸段倒置術(shù)：將一段小腸倒置吻合使倒置的腸管呈逆蠕動，能減慢腸運輸和改變肌電活動，有利于營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。
結(jié)腸間置術(shù)：利用結(jié)腸蠕動緩慢且腸段蠕動沖擊少見的特點，將結(jié)腸間置于空腸或回腸間，延長腸運輸時間。
小腸瓣或括約肌再造術(shù)：廣泛切除小腸同時又切除了回盲部的患者預后極差，本術(shù)式主要為此類患者所設(shè)計。

增加腸表面面積的手術(shù)方式

小腸縮窄延長術(shù)：將一段小腸，沿長軸切開一分為二，并注意將腸系膜血管分開，以保持各自的血供，分別縫合成為兩個細的腸管，其直徑為原腸管的一半長度。該手術(shù)方式適合腸段擴張的患者特別是兒童，但有潛在的并發(fā)癥，如吻合處多發(fā)粘連及狹窄。

小腸移植

是治療短腸綜合征最理想和最有效的方法，其適應于需要永久依賴 TPN 的患者。但由于較高的死亡率以及排斥反應等并發(fā)癥，使其尚不能在臨床廣泛開展。

疾病發(fā)展及轉(zhuǎn)歸
短腸綜合征患者的預后，除與剩余小腸的長度、部位，結(jié)腸保留的情況，是否存在回盲瓣及術(shù)后處理是否得當有直接關(guān)系外，還和病因及患者手術(shù)時的全身情況有關(guān)。
據(jù)文獻報道，短腸綜合征的死亡率高達 20%~40%，新生兒短腸綜合征患者的死亡率高達 37.5%。但隨著治療措施的改進，患者的預后有了顯著的改善，完全或接近完全的小腸切除后的患者，仍能依靠長期腸外營養(yǎng)存活數(shù)年。
今后隨著小腸移植技術(shù)的日趨完善，移植的并發(fā)癥包括移植免疫反應、多源性感染和供腸功能的恢復等問題逐步得到解決，無疑將給嚴重的短腸綜合征患者帶來長期存活的希望。

保持良好的心態(tài)非常重要，保持心情舒暢，有樂觀、豁達的精神、堅強戰(zhàn)勝疾病的信心。不要恐懼，只有這樣，才能調(diào)動人的主觀能動性，提高機體的免疫功能。

短腸綜合征是營養(yǎng)物質(zhì)消化、吸收不良的綜合病征。常見病因有腸扭轉(zhuǎn)、腸系膜血管病變（栓塞或血栓形成）或克羅恩病行大段小腸切除手術(shù)后。目前該病并無有效的預防方法。一旦發(fā)生，應積極營養(yǎng)支持及腸康復治療，預防并發(fā)癥的發(fā)生。