無特殊人群

有傳染性呼吸道傳播

eaa的臨床表現(xiàn)取決于以下幾點：
①吸入抗原的免疫性；
②接觸粉塵的模式，如時間，次數(shù)，劑量等；
③機體的易感性，在上述3點中接觸粉塵的強度及次數(shù)是最為重要的決定因素，雖然eaa的臨床表現(xiàn)較為復雜，致病的抗原多種多樣，但總體來說可分為急性，亞急性和慢性3種。
1.急性型
急性病例通常有明顯的抗原接觸史，典型的癥狀有發(fā)熱(有時可高達40℃),咳嗽，畏寒，乏力和呼吸困難，癥狀往往在接觸抗原后4~6h出現(xiàn)，持續(xù)約18~24h,體格檢查可發(fā)現(xiàn)病人有發(fā)熱，呼吸困難，甚至發(fā)紺，雙肺有時可聞及濕性啰音，但哮鳴音很少見，有些病例僅有發(fā)熱，故常被誤診為病毒或細菌性肺炎，伴有急性癥狀的組織學反應是肺泡和肺間質的炎癥，炎細胞以淋巴細胞為主，其中大多數(shù)是具有細胞毒活性的cd8 t淋巴細胞，這與結節(jié)病所見的以cd4 t淋巴細胞為主相反，除了淋巴細胞外，漿細胞和激活的肺泡巨噬細胞數(shù)量也明顯增加，肺泡腔內有時可見到炎性滲出，免疫熒光染色方法可以見到肺間質和肺泡間隔有抗原沉著，但免疫球蛋白或補體很少見到，閉塞性細支氣管炎(ob)也有報道，隨著急性癥狀的緩解，組織學改變可逐漸恢復正常。
2.亞急性型
臨床癥狀較為隱匿，可以有咳嗽，咳痰，乏力和呼吸困難，食欲降低，容易疲勞和體重下降也可以見到，雙肺底爆裂音通常是主要體檢發(fā)現(xiàn)，一般來說無發(fā)熱。
3.慢性型
可以由急性型轉變而來，也可以無急性型表現(xiàn)，換言之，肺纖維化可以由反復大劑量吸入抗原引起，也可由長期小劑量吸入抗原引起，后者較常見于飼鴿者肺，空調性肺炎和另一些常年吸入室內環(huán)境和抗原相關的疾病，臨床表現(xiàn)通常是進行性呼吸困難，乏力，食欲降低和體重下降，這些癥狀常出現(xiàn)在疾病的晚期，通常在不可逆的肺間質纖維化發(fā)生之后，在無急性型存在的慢性病例，除了可能的慢性咳嗽外，一般無早期癥狀和體征，體檢可發(fā)現(xiàn)彌漫性爆裂音，在晚期病例通常有呼吸衰竭和肺心病的體征。
對急性期患者來說，由于經常有明確的抗原接觸史，故進一步的檢查是不必要的，只要病人脫離接觸抗原后，癥狀逐步緩解，診斷即可確立，但如果病人的生活，工作環(huán)境中沒有明確的過敏因素，吸入激發(fā)試驗可被用來確定過敏源與臨床癥狀之間的關系，吸入激發(fā)試驗雖然對闡明過敏源與臨床癥狀之間的關系有幫助，但對病人是有一定危害的，由于臨床應用時，可導致病人eaa癥狀，故臨床使用受到一定限制。
對于有呼吸道癥狀和限制型通氣功能障礙的病人，應懷疑有eaa的可能，就預防肺間質纖維化來說，重要的是早期診斷，仔細詢問病史非常重要，不僅對診斷有重要意義，而且對發(fā)現(xiàn)引起eaa的誘因有幫助，當從病史中得不到明確的線索，而臨床上又懷疑是eaa時，實驗室檢查對診斷有一定幫助。

【診斷檢查】本病診斷主要依靠病史、癥狀及典型X線胸片表現(xiàn)，血清特異抗體陽性。變應原激發(fā)試驗對診斷有一定幫助但要謹慎應用，纖支鏡活檢有一定價值。
1.詳詢病史①在接觸上述過敏抗原4~6h后發(fā)病。
②亞急性、慢性型病人，有職業(yè)的接觸史。
2.進行家庭及工作環(huán)境的調查。
3.實驗室及血清學檢查 ①血清中針對特異性抗原的特異性抗體igg升高，但多數(shù)接觸抗原而無癥狀者特異性抗體igg也增高，因此特異性抗體的檢測僅說明有抗原接觸史，對診斷意義不大。
②嗜熱放線菌抗原皮膚試驗：結果不夠可靠。
③抗原皮膚試驗：對血清蛋白塵埃致敏的病例，有一定價值。
④血嗜酸性粒細胞增多。
4.再暴露(激發(fā))試驗無癥狀病人，可小心地暴露于可疑的抗原環(huán)境中，或吸入少量可疑抗原，可引起疾病發(fā)作。有再發(fā)病的危險性，不宜作為常規(guī)方法，已肯定發(fā)病是接觸某種抗原引起者不宜進行此類試驗。
5.肺功能檢查 以彌散為主的肺功能障礙。
6.X線表現(xiàn)急性期有毛玻璃樣粟粒狀結節(jié)或纖細的結節(jié)狀陰影，周同有浸潤，類似肺水腫的蝶樣陰影；慢性期纖維化表現(xiàn)。
7.活組織檢查①纖維光束支氣管鏡，作肺活組織檢查。
②鼻黏膜活組織檢查，所得病理結果與支氣管鏡相同?；顧z可發(fā)現(xiàn)間質炎癥、嗜酸性細胞浸潤，肉芽腫形成。

診斷標準
臨床主要診斷標準：
①有抗原接觸史或血清中有特異性抗體存在；
②臨床有eaa癥狀；
③胸片或高分辨ct符合eaa表現(xiàn)。
臨床次要診斷標準：
①有雙肺底啰音；
②肺彌散功能降低；
③血氣分析示動脈低氧血癥；
④肺組織學有符合eaa的表現(xiàn)；
⑤吸入激發(fā)試驗陽性；
⑥bal中淋巴細胞升高，至少4條次要標準加上3條主要標準診斷才能成立。
鑒別診斷
eaa需與吸入熱，其他肉芽腫疾病，免疫系統(tǒng)疾病，感染性疾病以及其他致纖維化性肺病相鑒別。

最有效和可靠的治療手段是避免抗原接觸，如調換工作環(huán)境、使用呼吸防護設備、清潔空氣溫度調節(jié)器和空氣濕度調節(jié)器等。對嚴重發(fā)作的病例可以給予腎上腺皮質激素治療，具體的劑量和治療時間目前尚無結論，但大多數(shù)學者給予潑尼松(強的松)口服，開始劑量為40~60mg/d,2周后逐漸減量，總療程為4~6個月。潑尼松(強的松)能降低急性期持續(xù)時間和死亡率，但不能預防慢性eaa的發(fā)生。對慢性eaa病人也可給予小劑量激素治療，但臨床效果差異很大。其他的非皮質激素類抗炎藥物或系統(tǒng)性免疫調節(jié)劑對eaa治療無效。

日常護理
1、忌煙：香煙中的有害物質可以直接刺激呼吸道，煙霧會給周圍人群的健康帶來危害，所以，應徹底杜絕煙草。

避免抗原的吸入是最好的預防措施，農民收割谷物需待曬干后入庫，以防發(fā)霉，飼養(yǎng)家禽，鳥類要保持飼棚清潔衛(wèi)生防止發(fā)霉或其他污染。